QT延長症候群 「概要」

QT延長症候群は心臓の電気システムの病気です。その結果、早く不規則な心臓の鼓動に陥りやすく、気絶してしまうこともあります。心拍停止や突然死を引き起こす場合もあります。

先天的にQT延長症候群を発症している可能性もあります。それに加えて、よく知られている50種類以上の薬がQT延長症候群を引き起こす可能性もあります。

QT延長症候群の治療には、身体的な活動を制限したり、いくつかの医薬品を避けたり、不規則な心臓の鼓動の発生を防ぐために服薬するなどの方法があります。QT延長症候群の患者の中には、埋め込み型の装置によって心臓の鼓動を制限して突然死を防ぐことが必要な場合もあります。

アテローム性動脈硬化 「概要」

動脈とは心臓から体の隅々へと酸素や栄養を運搬する血管のことを言います。健康的な動脈は柔らかく、強く、しなやかです。しかし、時間とともに動脈に大きな圧力が加わり、血管の壁が薄く、固くってしまうことがあります。そして、時に器官や細胞への血流を制限してしまうことがあります。この過程は動脈硬化と呼ばれています。

アテローム性動脈硬化は動脈硬化の一種なのですが、この2つの言葉は同じ意味を持って用いられることが多いです。

動脈硬化は心臓疾患を引き起こすと思われていますが、心臓に限らず体のどこにでも疾患を引き起こします。例えば、手足につながる動脈が影響を受けると、末梢動脈障害と呼ばれる手足の血液循環問題が発生します。また、心臓につながる動脈が影響を受けると、冠動脈疾患、胸痛、心臓麻痺などが引き起こされます。脳につながる動脈が影響を受けると、一過性脳虚血発作や脳卒中が引き起こされます。アテローム性動脈硬化は動脈瘤を引き起こすこともあります。

硬化した動脈が危機的な状況を引き起こすまで、自分が動脈硬化になっているという自覚症状はありません。しかし、予防手段をとることは出来ます。健康的な生活や投薬治療によって改善することが出来ます。

エプスタイン奇形 「概要」

エブスタイン奇形は誕生時から見られる稀な先天的心臓異常です。心臓の右心室と三尖弁（右心房と右心室の間の弁）に異常が見られます。

エブスタイン奇形を発症すると、三尖弁が適切に働かないために弁を通って右心室へ血液が逆流入します。その結果、心臓の働きが十分ではなくなります。エブスタイン奇形は心臓肥大につながる恐れもあります。さらに、エブスタイン奇形の人のうち約半数が心臓に穴があり、4人に1人は心拍数が早くなる症状を呈します。

もし何の症状も出ていないのなら、注意深く心臓をモニタリングすること一番重要なこととなります。問題のある症状が起きた時、もしくは心臓肥大や心臓が弱ってきた時には、エブスタイン奇形の治療が必要となる可能性があります。治療には投薬治療や手術があります。

チャーグ・ストラウス症候群 「概要」

チャーグ・ストラウス症候群は血管に炎症を引き起こし、組織への血流を制限してしまう障害です。チャーグ・ストラウス症候群によって影響受けるのはすべての組織ですが、特に影響を受けやすいのは肺と皮膚です。

ぜんそくはチャーグ・ストラウス症候群の一般的な症状で、アレルギー性肉芽腫症、アレルギー性血管炎とも呼ばれます。血管が炎症を起こす以外に、チャーグ・ストラウス症候群は肉芽腫と呼ばれる通常細胞組織を破壊する一種の炎症性反応を作り出します。

チャーグ・ストラウス症候群は一般的ではない障害で、男性にも女性にも同様に発症します。チャーグ・ストラウス症候群はどの年代でも発症しますが、中年代が診断されることが多く、65歳以上の人はあまりチャーグ・ストラウス症候群を発症しません。

チャーグ・ストラウス症候群には根治する方法はありません。しかし、投薬治療によって長期間症状を押さえ込むことはできます。

ドレスラー症候群 「概要」

ドレスラー症候群は心臓発作や心臓手術後に併発する可能性のある合併症です。心膜という心臓を覆っている嚢が炎症を起こしたときに発症します。免疫システムの反応がドレスラー症候群の原因であると考えられており、心臓に損傷を負った数日から数週間後に発症します。

ドレスラー症候群は発熱、胸痛を引き起こすため、もう一度心臓発作を起こしたかのような感じになることもあります。ドレスラー症候群は心膜切開後症候群、心筋梗塞後症候群とも言われることもあります。ドレスラー症候群は炎症を抑える投薬治療を行うことで容易に治療することができます。

心臓発作に対する医学治療技術が発達したため、ドレスラー症候群は以前より一般的な症状ではなくなってきています。しかし、一度ドレスラー症候群を発症すると、再発するリスクは高まります。そのため、もし心臓発作を起こしたり、心臓の手術を受けたり、その他の心臓疾患を発症したのであれば、ドレスラー症候群の症状が出ていないかどうか十分に注意することが重要でしょう。

バージャー病（ビュルガー病） 「概要」

バージャー病とは、腕と脚の動脈・静脈に発症する稀な病気で、閉塞性血栓血管炎と呼ばれることもあります。バージャー病は血管の炎症と凝血塊の合併症で、血流を阻害します。バージャー病によって細胞がダメージを受け、壊死することもあり、感染症や壊疽につながる恐れもあります。通常、バージャー病は手や足から発症し、次第に手足の他の部分へと拡大していきます。

バージャー病はアメリカでは稀な病気ですが、中東や日本を含む極東地域では発症の確率が高まるとされています。バージャー病は20歳から40歳の男性に特に多く発症しますが、女性に発症する事もあります。

バージャー病と診断された人のうち、実質的に全員が喫煙者です。喫煙をやめることがバージャー病を阻止することにつながります。喫煙をやめることが出来なければ、手足の一部、もしくは全体を切断する必要に迫られることがあります。

ファロー四徴症 「概要」

　ファロー四徴症は、幼児や子供にみられる、4つの特徴を持つ心臓病のことです。ファロー四徴症によって、肺に流れる血の量が少なくなり、心臓なかで血が混ざってしまうなどの問題を引き起こします。血のめぐりが悪いため、ファロー四徴症の幼児や子供の肌は青白くなります。
　ファロー四徴症は先天性の病気で、通常は胎児の段階で診断されます。しかし、成長して、何らかの症状がでるまで発見されない場合もあります。ファロー四徴症は10,000人に1人の確率で見つかります。ここに性別の差はありません。ファロー四徴症は早期の発見と適確な手術、フォローアップによって、予後は比較的問題なくすごすことができます。

リンパ水腫 「概要」

リンパ水腫は腕や脚に出来る腫れのことです。リンパ水腫は腕や脚の一本に発症する場合もあれば、両腕両脚に伴って生じることがあります。リンパ管組織に対する妨害物が腕や脚のリンパの流れを塞き止める時に腫れが起こります。流動物が堆積していくと腫れが続きます。

リンパ系は健康を保つことはとても重要です。リンパ系はタンパク質を豊富に含むリンパの流れを体に循環させ、バクテリア、ウィルス、老廃物などを集めます。リンパ系はこれらをリンパ管を通してリンパ節に運びます。老廃物はその後、リンパ節の中のリンパ球（感染と戦う細胞）でろ過されて取り除かれ、最終的には体から排出されます。

リンパ水腫を根治する方法はありません。しかし、リンパ水腫を管理することはできます。リンパ水腫の管理には、影響を受けた手足に対する熱心な治療が必要です。

レイノー病 「概要」

　レイノー病は、指やつま先、鼻の頭や、耳などの特定の部位が冷たくなり、感覚を失うという症状です。レイノー病は皮膚に血液を運ぶ血管の病気です。レイノー病はどう動脈に影響を与え、体の部位への血流を妨げてしまいます。
　レインー病はほかの病気とはまったく関係がない場合と、ほかの病気の症状の一部として発症する場合があります。
　レイノー病はアメリカ人の数％ほどの確立でおこります。女性は男性よりもレイノー病を発症しやすいといいます。また、レイノー病は寒い地域で多く見られます。
　レイノー病の治療は症状によって大きく異なります。多くの場合は、不愉快に感じるていどの症状しかありません。

三尖弁閉鎖 「概要」

　三尖弁閉鎖は非常に珍しい、先天性の心臓病のひとつで、右の心室・心房の弁がない状態のことです。
　三尖弁閉鎖の子供は、通常は肺で酸素を拾ってくるはずの血液がうまく流れません。右心房・右心室の血流の流れが滞っているため、肺へ血を送る役目は心臓の右と左を繋ぐ穴にかかっています。
　三尖弁閉鎖によって、肺は十分な血液を受け取ることができず、体全体は酸素が不足していきます。これは呼吸困難の原因となります。
　三尖弁閉鎖の治療には手術が必要となります。通常三尖弁閉鎖の手術には３年から４年の長期的な計画の下に行われることになります。近年の医療技術の発達により、三尖弁閉鎖の予後は非常によくなってきています。

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