シャルコー・マリー・ツース病は進行性の遺伝性疾患で神経障害を引き起こします。シャルコー･マリー･ツース病は末梢神経や神経を覆っている髄鞘に発生します。末梢神経とは中枢神経（脳と脊髄）の外側に位置する神経です。ほとんどの場合、シャルコー･マリー･ツース病は脚、腕、手、足に発症します。通常、シャルコー･マリー･ツース病を発症すると筋肉が弱くなり、筋肉量が減少します。感覚が多少失われてしまうケースもあります。
シャルコー･マリー･ツース病という名前は、1886年にこの病気を始めて特定した3人の医師の名前に由来しています。シャルコー･マリー･ツース病は一般的な神経障害です。世界中で、約3300人に1人の割合で発症しています。シャルコー･マリー･ツース病は小児期中期から30歳までの間に発症する場合がほとんどですが、すべての年代で発症する可能性があります。
シャルコー･マリー･ツース病はそれぞれのケースで違う遺伝子パターンがあり、発症年齢、症状、深刻さ、予後などが異なっています。遺伝性運動感覚ニューロパシー、腓骨筋萎縮と呼ばれる場合もあります。
シャルコー･マリー･ツース病は生死の危険性がある病気ではなく、この病気を持っていてもアクティブで、生産的な人生を送っている人がほとんどです。理学療法や作業療法などの治療は、シャルコー･マリー･ツース病の症状をコントロールしていくのに効果的です。深刻な場合には手術を行うことによって症状が改善する場合もあります。