遺伝性運動感覚ニューロパシーは進行性の遺伝性疾患で神経障害を引き起こします。遺伝性運動感覚ニューロパシーは末梢神経や神経を覆っている髄鞘に発生します。末梢神経とは中枢神経（脳と脊髄）の外側に位置する神経です。ほとんどの場合、遺伝性運動感覚ニューロパシーは脚、腕、手、足に発症します。通常、遺伝性運動感覚ニューロパシーを発症すると筋肉が弱くなり、筋肉量が減少します。感覚が多少失われてしまうケースもあります。
遺伝性運動感覚ニューロパシーは一般的な神経障害です。世界中で、約3300人に1人の割合で発症しています。遺伝性運動感覚ニューロパシーは小児期中期から30歳までの間に発症する場合がほとんどですが、すべての年代で発症する可能性があります。
遺伝性運動感覚ニューロパシーはそれぞれのケースで違う遺伝子パターンがあり、発症年齢、症状、深刻さ、予後などが異なっています。シャルコー･マリー･ツース病、腓骨筋萎縮と呼ばれる場合もあります。
遺伝性運動感覚ニューロパシーは生死の危険性がある病気ではなく、この病気を持っていてもアクティブで、生産的な人生を送っている人がほとんどです。理学療法や作業療法などの治療は、遺伝性運動感覚ニューロパシーの症状をコントロールしていくのに効果的です。深刻な場合には手術を行うことによって症状が改善する場合もあります。
最新の医療情報をお届けする健康管理.comメルマガ。
医師、看護師を始め、多くの医療者も購読中。
最新の医療を受けるには、最新の情報収集が必須。もちろん完全無料です。
2009/07/01 おかげさまで登録数2万5000部を超えました。
最新の医療情報をお届けする健康管理.comメルマガ。
医師、看護師を始め、多くの医療者も購読中です。
最新の医療を受けるには、最新の情報収集が必須。
もちろん完全無料です。